+7 (473) 276 40 55 info@mc-oliko.ru

Исследования на раннем сроке беременности

Любая будущая мама все 9 месяцев переживает о том, как растет и развивается ее малыш. Чтобы беременность протекала нормально, и мама не беспокоилась о состоянии плода, сегодня в медицине используется целый спектр диагностических технологий, позволяющих своевременно выявить любые отклонения внутриутробного развития.

Женщинам, планирующим беременность, следует учитывать, что с годами под воздействием естественных процессов, а также факторов окружающей среды, с течением времени «качество» яйцеклеток ухудшается. Это снижает шанс на успешную беременность. Ведь, как известно, даже у абсолютно здоровых пар могут появиться дети с хромосомными аномалиями. Они возникают при нарушении расхождения хромосом в процессе созревания половых клеток у родителей ребенка, в результате чего генетический материал среди них распределяется неравномерно.

Одним из наиболее частых видов хромосомных аномалий является синдром Дауна. При этом заболевании ребенку достается не одна 21-я хромосома, как положено, а две. Третью он получил от другого (здорового) родителя. Вероятность зачатия ребенка с синдромом Дауна повышается с возрастом. Увеличивается частота заболеваемости этим синдромом у малыша, если возраст мамы составляет более 35 лет, а отец будущего ребенка старше 42 лет.

Рассмотрим основные методы исследования подробнее…

Скрининг I триместра


Дважды за время беременности, в первом и втором триместрах, в женской консультации в обязательном порядке назначают пренатальный скрининг, цель которого — определить повышенный риск генетических нарушений развития малыша, и некоторых других заболеваний. Исследование включает УЗИ и биохимический анализ крови, оно полностью безопасно для малыша.

Однако, к сожалению, результаты скрининга точными назвать нельзя. Врачи-гинекологи заранее предупреждают женщин, проходящих «двойной тест», о том, что он указывает лишь на увеличение вероятности развития генетического заболевания у ребенка. А это значит, что многим из тех, у кого должны родиться совершенно здоровые дети, также говорят о риске генетических заболеваний. Такое заключение ведет не только к стрессам и напрасной тревоге у родителей.

Следующим обследованием, рутинно назначаемым пациенткам из группы риска, является инвазивная пренатальная диагностика, которую уже не назовешь безопасной.

Инвазивная пренатальная диагностика


В рамках инвазивной пренатальной диагностики врач под контролем УЗИ выполняет биопсию (забор) тканей, принадлежащих плоду. Для этого он с помощью специальной иглы, вводящейся в матку, забирает клетки хориона, плаценты, амниотической жидкости или пуповинной крови. В большинстве случаев к плоду во время процедуры игла не прикасается.

Далее пациентка около 4-5 часов находится в дневном стационаре под наблюдением специалистов и при необходимости получает лекарства для снижения риска развития осложнений.

С инвазивными техниками связаны 2 основных угрозы — риск выкидыша и возможность занесения инфекции, именно поэтому такую диагностику назначают только в тех случаях, когда неинвазивные методы исследования говорят о риске наличия генетических заболеваний будущего ребенка.

Инвазивная пренатальная диагностика обладает высокой точностью и редко дает ложноположительные результаты, благодаря чему позволяет выяснить наверняка, есть ли у ребенка какие-либо из распространенных хромосомных заболеваний.

Однако и цена такой точности достаточно высока: даже если процедура была выполнена по всем правилам, риск потерять совершенно здорового ребенка в результате инвазивного вмешательства все же сохраняется.

К счастью, существует возможность уточнить диагноз до проведения инвазивной диагностики, с тем, чтобы не выполнять ее без необходимости.

Неинвазивный пренатальный тест


Для своевременного выявления самых часто встречающихся хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера, а также увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков) беременная женщина уже с 10-ти полных недель беременности может пройти неинвазивный пренатальный тест Prenetix, сдав кровь из вены в лаборатории.

Неинвазивное пренатальное тестирование приобретает все большую популярность. Его используют многие страны мира: США, Великобритания, Испания, Германия, Франция, Италия, Бразилия, Южная Корея, Сингапур, Чили и др.

Суть метода заключается в выделении и анализе ДНК будущего ребенка, которая уже с 10-ти недель беременности присутствует в плазме крови матери. Начиная с этого срока, можно сдать кровь на исследование. Специалисты лаборатории выделят ДНК плода из образца крови матери, проведут молекулярно-генетическое исследование и в течение 12 дней с момента сдачи образца предоставят генетическое заключение. Также при желании по итогам исследования будущим родителям сообщат пол малыша.

N

Высокая точность

С вероятностью до 99% распознает генетические патологии плода.

Безопасность

Забор крови из вены беременной женщины. Отсутствует физический контакт с оболочкой плода

Диагностика на ранних сроках

Проводится с 10 недель беременности

Оперативность

Срока оказания услуги всего 12 дней

Prenetix принципиально отличается от других методов пренатальной диагностики — при его абсолютной безопасности для мамы и ребенка, он с вероятностью до 99% распознает генетические патологии плода.

При этом риск ложноположительных результатов составляет лишь 0,1%. Prenetix позволяет провести диагностику на ранних сроках беременности, начиная с 10-ти недель, и своевременно получить данные о здоровье малыша, ведь весь цикл исследования с момента забора крови и до финальной консультации с генетиком составляет 12 дней.

За счет безопасности и точности Prenetix можно рекомендовать любой женщине, беспокоящейся о здоровье будущего малыша. Но в первую очередь эта диагностика показана тем, у кого удалось выявить риск генетических заболеваний при помощи «двойного теста».

Prenetix позволяет избежать инвазивной диагностики тем, чьи результаты «двойного теста» оказываются ложноположительными.

Словом, неинвазивный пренатальный тест Prenetix можно назвать одновременно самым безопасным и чрезвычайно точным методом пренатальной диагностики. И чем больше женщин узнает о том, как легко сегодня предсказать рождение здорового ребенка, тем больше мам смогут рассказать своим малышам, как счастливы они были, ожидая их появления на свет.